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陰離子類分離柱是離子色譜技術的核心組件，其分離原理基于離子交換的可逆平衡機制。當樣品溶液流經填充有陰離子交換樹脂的色譜柱時，溶液中的陰離子與樹脂表面修飾的季銨基等帶正電功能基團發生可逆交換反應。不同陰離子因電荷密度、離子半徑及水合程度的差異，與樹脂的親和力存在顯著區別——如亞硝酸根離子因電荷密度較高，與樹脂結合力強于硝酸根離子，導致其在色譜柱中的保留時間更長。這種親和力差異使復雜陰離子混合物得以按順序洗脫，實現高效分離。分離柱的性能優化依賴于材料科學與工藝設計的雙重突破。在固...

陽離子交換柱通過樹脂中的功能基團（如磺酸基、羧酸基）吸附溶液中的陽離子，長期使用后樹脂吸附飽和，需通過再生恢復交換能力。正確的再生與保存方法可延長樹脂壽命并確保后續使用效果。再生方法反洗與預處理反洗：以3-5倍柱體積/小時的流速反向通入去離子水，持續10-15分鐘，去除樹脂層中的懸浮物、破碎顆粒及氣泡，防止再生液分布不均。預處理（可選）：若樹脂受有機物污染，可先用5%NaCl溶液浸泡2小時，再反洗至出水清澈。再生劑選擇與操作強酸性樹脂：使用4%-8%HCl或H?SO?溶液，以...

國標GB5009.8-2023《食品中的果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖和乳糖測定》的第一法，指定的色譜柱要求為氨基色譜柱（4.6mm×250mm，粒徑5μm，氨基硅烷鍵合硅膠為填充劑），或性能相當者。使用鍵合了氨基的聚乙烯醇多孔顆粒填料的色譜柱AsahipakNH2P-504E進行分析，精密度滿足此國標的要求。并使用標準溶液確認了檢出限和定量限。與國標不同的是，乳糖先于麥芽糖出峰。Sample:10µL(RI)Standardsolution(10mg/mLeachi...

請使用抑制器法使用該色譜柱。使用抑制器法陰離子分析用色譜柱ICSI-354D研究進樣量對分析的影響。氯化物離子、硫酸根離子的進樣量在2~100μL的范圍內，理論塔板數幾乎無變化。Sample:0.1µgeachCl-SO42-Column:ShodexICSI-354D(4.0mmI.D.x150mm)Eluent:3.6mMNa2CO3aq.Flowrate:0.6mL/minDetector:SuppressedconductivityColumntemp.:...

請使用抑制器法使用該色譜柱。使用抑制器法陰離子分析用色譜柱ICSI-354D研究樣品濃度對分析的影響。氯化物離子、硫酸根離子的濃度在10mg/L以上時，理論塔板數會有下降的傾向。Sample:20μLeachCl-SO42-Column:ShodexICSI-354D(4.0mmI.D.x150mm)Eluent:3.6mMNa2CO3aq.Flowrate:0.6mL/minDetector:SuppressedconductivityColumntemp.:45°C

請使用抑制器法使用該色譜柱。使用快速分析用色譜柱ShodexICSI-354D分析三元羧酸檸檬酸和烏頭酸。SI-354D能分離檸檬酸、異檸檬酸、順式烏頭酸、反式烏頭酸。Sample:20μL1.Citricacid10mg/L2.Isocitricacid50mg/L3.trans-Aconiticacid20mg/L4.cis-Aconiticacid20mg/LColumn:ShodexICSI-354D(4.0mmI.D.x150mm)Eluent:9.0mMNa2CO...

請使用抑制器法使用該色譜柱。日本的食安監第1113001號.食安基第1113001號（2007年11月13日）規定一雙一次性筷子的含二氧化硫或亞硫酸鹽的量為4mg以內（以二氧化硫當量計算）。我們根據日本一次性筷子的通知法規定進行前處理，然后使用陰離子分析色譜柱ICSI-354D分析亞硫酸根離子。做標準曲線使用的二氧化硫溶液，是使用亞硫酸鈉152mg溶于1%三乙醇胺溶液并定容為100mL所制成的二氧化硫當量1mg/mL的溶液加水稀釋10倍，成為含有二氧化硫當量100μg/mL的...

以下是使用抑制器法陰離子分析色譜柱ICSI-354D分析各種烷基磺酸鹽的應用實例。樣品的烷基鏈越長和填料的的疏水性相互作用越強而保留時間變長。Sample:20μL1.Methanesulfonicacid1mg/L2.Ethanesulfonicacid2mg/L3.Propanesulfonicacid4mg/L4.Butanesulfonicacid4mg/L5.Pentanesulfonicacid10mg/L6.Hexanesulfonicacid20mg/L7.T...